2003

Com a implementação da RDC 134/2003, o Teuto iniciou uma nova fase ao passar por adequações regulatórias que exigiram testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica para todos os medicamentos similares. Esse rigoroso processo permitiu que o Teuto comprovasse, com ainda mais solidez, a eficácia e a segurança de seus produtos, reforçando a confiança dos consumidores e do mercado na qualidade de seus medicamentos.