Ações buscam reduzir o volume de processos e agilizar análises regulatórias A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou novas medidas para reduzir o passivo regulatório relacionado aos processos de dispositivos médicos. A iniciativa pretende tornar mais ágil a análise de pedidos de registro e alterações, favorecendo o acesso da população a tecnologias em saúde. As mudanças envolvem revisão de fluxos internos, otimização de procedimentos e adoção de estratégias para acelerar a avaliação de processos acumulados ao longo dos últimos anos. Segundo a agência, a redução do tempo de análise contribui para que equipamentos e dispositivos inovadores cheguem mais rapidamente aos serviços de saúde, mantendo os critérios técnicos de qualidade, eficácia e segurança. A medida também busca aumentar a previsibilidade para fabricantes e importadores, fortalecendo o ambiente regulatório brasileiro. Com isso, espera-se estimular a inovação no setor e ampliar a disponibilidade de tecnologias médicas para pacientes e profissionais de saúde.
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